Este viernes ha tenido lugar la entrega del premio Cervantes 2021. En esta edición, la galardonada ha sido la escritora hispano-uruguaya Cristina Peri Rossi. La actriz Cecilia Roth ha recogido el premio en representación de la ganadora, que no ha pod [+]
La Universidad Francisco de Vitoria (UFV) ha inaugurado su Escuela de Enfermedades Raras con el objetivo de formar una generación de profesionales con un aprendizaje específico e integral y que a su vez éste se pueda compartir con afectados o [+]
Ana Carazo, es una rara avis en esta España que algunos llaman vaciada. Hace dos años y a sus treinta y tantos años dejó Alicante y se vino a Matanza de Soria, una aldea de Soria de unos veinte habitantes. Tras sus estudios en enología vino a ... recuperar unas cepas centenarias y caídas en el olvido. "Estas vides son únicas en el mundo. Centenarias y con un suelo muy especial. Si lo tuvieran los estadounidenses de California la campaña de marketing que tendría sería internacional". Es una rara [+]
La Reina Letizia ha asistido en Valencia a la inauguración del IV Congreso Internacional Educativo sobre Enfermedades Raras, reunión que se ha marcado como objetivo potenciar la investigación en Enfermedades Poco Frecuentes (EPF) y "atajar la [+]
...investidura de Mariano Rajoy, asegura no tener una "idea prefijada" sobre quién debe presidirla, aunque admite que sería raro que fuera un diputado del PP. [+]
Robar jamones no es algo raro y menos en estas fechas. En Navidad duplican su precio, entre 400 y 600 euros los de bellota, por lo que se convierten en bienes muy preciados por los ladrones. Hay bandas dedicadas al robo de jamones para su venta en [+]
. Los afortunados astrónomos y aficionados de la cuenca del Pacífico han presenciado la rara ?Superluna de las flores?, una luna llena en el perigeo -el lugar de la órbita de la Luna más cercano a la Tierra- que coincide además con un eclipse lunar, lo que es sin [+]
Iker Aulestia, padre de una niña aquejada con síndrome de 'Donaue', el único caso diagnosticado actualmente en Europa de esta enfermedad rara, ha iniciado una recogida de firmas para pedir que se revise la supresión, a los seis años, de la ayuda [+]
Nació con una enfermedad rara, "se llama síndrome de Poland". Carece del músculo pectoral y de su brazo derecho.Con tan solo cinco años, sus padres le regalaron su primer Lego, "Lego titanic" y lo que empezó siendo un juego se ha convertido en algo [+]
El grupo sanguíneo «Rh-null» se caracteriza por carecer de antígenos en la superficie de sus glóbulos rojos, lo que lo hace compatible con la mayoría de los otros grupos. Sus portadores son extremadamente raros, solo hay localizdos 13 individuos en [+]
© LVCD S.L.U.
Registro Mercantil de Cádiz, Tomo 1753, Libro 0, Folio 192, Hoja 30410 Inscripción 1ª C.I.F.: B-72000888 Domicilio social en Edificio Melkart. Recinto Interior Zona Franca, s/n. 11011. Correo electrónico de contacto: digital@lavozdigital.es Copyright © LA VOZ DE CADIZ DIGITAL S.L, CADIZ., 2008. Incluye contenidos de la empresa citada, del medio LA VOZ DE CADIZ (CORPORACION DE MEDIOS DE CADIZ S.L.), y, en su caso, de otras empresas del grupo de la empresa o de terceros.
EN CUALQUIER CASO TODOS LOS DERECHOS RESERVADOS:
Queda prohibida la reproducción, distribución, puesta a disposición, comunicación
pública y utilización, total o parcial, de los contenidos de esta web, en
cualquier forma o modalidad, sin previa, expresa y escrita autorización,
incluyendo, en particular, su mera reproducción y/o puesta a disposición
como resúmenes, reseñas o revistas de prensa con fines comerciales o directa
o indirectamente lucrativos, a la que se manifiesta oposición expresa.