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Regresa la Milla Verde de la Guardia Civil el 3 de octubre con novedades y fines solidarios

...la investigación del síndrome de Rett. La presidenta de la asociación Yo me uno al Retto, Trinidad Caballero, ha agradecido a la Guardia Civil el gesto solidario, asegurando que cualquier ayuda es fundamental no sólo para contribuir a la investigación ... que permita encontrar una cura para esta «terrible» enfermedad que, fundamentalmente, afecta a niñas, sino también para dar visibilidad a la misma. El síndrome de Rett es un trastorno neurológico de base genética que afecta a una de cada 10.000 niñas [+]

Eva González pone a la venta su «contenedor sevillano» de reciclaje de vidrio

Rett y Ecovidrio con el diseño de este miniglú, como veis me he inspirado en mi tierra y espero que os guste mucho. Los beneficios de la venta irán destinados a la investigación del Sindrome Rett», así lo explica la sevillana en su perfil de Instagram.

La presentadora ha subido en sus 'stories' de instagram el enlace para poder comprar el contenedor de Ecovidrio: «Colabora con nosotros para que el cuento de nuestras princesas tengan un final feliz», señala. La fundación Mi Princesa Rett ... trabaja con ahínco para buscar financiación con la que se pueda investigar y desarrollar tratamientos que posibiliten una mejora en la calidad de vida de las personas con síndrome de Rett. Este síndrome forma parte de la lista de enfermedades raras y se [+]

Un gran 'Retto' por cumplir

La primera edición del Maratón de Cycling Solidario 'Yo me uno al Retto' se celebra hoy en la Plaza de la Catedral de Cádiz en la que se desarrollará esta cita celebrada a favor de la Asociación 'Yo me uno al Retto', que donará todos los beneficios ... de la recaudación a la investigación que se desarrolla en el Hospital de San Juan de Dios de Barcelona sobre el denominado Síndrome de Rett. Y todo ello gracias al compromiso del Instituto Municipal del Deporte del Ayuntamiento de Cádiz y al Club ... enfermedad. Y es que, el Síndrome de Rett (su nombre se debe a que fue descubierto allá por el año 1966 en Viena -Austria- por el doctor Andreas Rett) es un trastorno neurológico de base genética. La enfermedad no es evidente en el momento del nacimiento [+]

Solidaridad sobre ruedas

Un nuevo ejemplo de solidaridad es el que han protagonizado la plantilla y clientes de Ford Motores Cádiz que han hecho entrega de un cheque por valor de 2.780 euros a la asociación gaditana por la investigación del síndrome de Rett Yo me uno al ... Retto. Esta cantidad es el resultado de su prueba solidaria: 'Kilómetros que cuentan' y que ha consistido en una donación de cinco euros por cada cliente que probaba un coche nuevo. Hasta 556 coches se han probado durante el último semestre de 2018 en ... los concesionarios de Cádiz, Algeciras, Chiclana y El Puerto de Santa María. El equipo de venta se ha involucrado tanto con la causa que contaban como anécdota que tras explicarles en qué consistía el síndrome de Rett muchos clientes sacaban de sus bolsillos [+]

Amplían una semana los pases de cine para ver ?Todos los Caminos?

...beneficio de la Asociación 'Mi Princesa Rett'. Sigue leyendo en Cádiz Solidaria [+]

El síndrome de Rett, la enfermedad de las «princesas»

...de María, una pequña con Síndrome de Rett, una enfermedad rara que afecta mayoritariamente a las niñas. Con el Síndrome de Rett al principio todo parece normal, pero entre los 6 y 18 meses de edad comienza una regresión. Las niñas dejan de hablar ... y juntarlas. No es un trastorno degenerativo, sino del desarrollo, que les acompañará toda la vida haciéndolas completamente dependientes. En España afecta a algo más de 2.000 niñas, a las que se ha apodado cariñosamente «princesas Rett». Se ... aún no existe esperanza de curación. «A nadie le importa que tu tengas una niña con Rett o 100», dice Josele en el documental. «Nos recomendaron que tratemos de mantener todo lo que Marta es capaz de hacer, así como su estado físico y su musculatura [+]

El emotivo documental de Dani Rovira sobre las princesas de Rett que hace visible lo invisible

Al principio, las bebés con Síndrome de Rett parecen crecer y desarrollarse con normalidad. Sin embargo, entre los tres meses y los tres años detienen su desarrollo e incluso pueden llegar a perder algunas habilidades. Los síntomas incluyen la ... visibilidad e incentivar la investigación del Síndrome de Rett, la rara patología neurólogica que padece la pequeña Marina. «Aquel día fue como si se muriera un hijo. Culpé a la vida, a mi mujer, a mi mismo... Estábamos totalmente a oscuras en casa, venga a ... defensa de la infancia, el motor de su causa, pues en paralelo al reto deportivo transcurre este trepidante viaje por la existencia de la bella Martina, la hija de Paco y niña afectada por el Síndrome Rett, una enfermedad rara que en la actualidad no tiene [+]

Tercera carrera solidaria para luchar contra el síndrome de Rett

El próximo domingo 3 de septiembre tendrá lugar una jornada solidaria para luchar contra el síndrome de Rett que incluirá una carrera o marcha por las Canteras de Puerto Real y un festival benéfico en la caseta municipal. Las inscripciones para ... investigación del síndrome de Rett. Ya en la caseta municipal del recinto ferial, cuya entrada costará solo 5 euros de donativo, continuará la jornada festiva y solidaria. Los corredores, presentando el dorsal, y los niños menores de 14 años podrán acceder ... gratis. Desde la asociación gaditana 'Yo me uno al Retto' están "muy ilusionados" con la celebración de este evento que servirá para recaudar fondos que aseguren la continuidad de las investigaciones internacionales que buscan una cura. En este caso [+]

Última oportunidad para ver ?Todos los caminos? de Dani Rovira a favor de ?Mi Princesa Rett?

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«Todos los caminos», diarios de viaje por los mapas del dolor con el Festival de Sevilla como punto de partida

...los Premios Goya, la directora Paola García Costas (Sevilla, 1983) vuelve a internarse en el estremecedor mundo de los enfermos del síndrome de Rett, una patología del desarrollo neurológico que afecta a la comunicación entre las neuronas. Es una enfermedad ... rara, de esas que no entran en las estadísticas rentables de la industria farmacéutica ni en las prioridades sanitarias de los gobiernos. El síndrome de Rett es una alteración del gen MEC92 localizado en el locus q28 del cromosoma X. El resultado es ... con su compañera, la actriz Clara Lago, creó la Fundación Ochotumbao destinada a proyectos solidarios. El nombre de su proyecto se llama Martina, una niña enferma del síndrome de Rett. Su padre Paco, Dani Rovira y sus amigos Germán y Martín quisieron [+]