Con motivo del Día Mundial de los Récords Guinnes (GWR Day), que tendrá lugar el próximo 18 de noviembre, Indie Campers, una de las plataformas líderes de alquiler de autocaravanas y furgonetas camper en España y Europa, ha recogido los seis increíbl [+]
...intracraneales raras había una mutación genética en las dos abuelas -tanto paterna como materna-. Eureka. El genetista que ha servido de faro a la familia Damià Heine realizó su tesis doctoral en la universidad de Rutgers en EEUU y postdoc en el Centro [+]
...algo más mayores que Natalia (de entre 10 y 12 años) han conocido de primera mano cómo es el día a día de una niña con enfermedad rara que ha transformado tanto su vida como la de sus padres y su hermana gemela Silvia. Desde hace siete años, los órganos [+]
En abril de 1953, Torcuato Luca de Tena responde a un artículo en el que José María Gironella se dolía del desinterés, muy próximo al desamor, que los españoles mostrábamos hacia nuestro propio país. Entonces Víctor de la Serna, aunque ya era un viej [+]
En ciertas ocasiones, las redes sociales muestran historias que hacen que se nos encoja el corazón. Como el reciente caso de Shayden Walker, un niño de Amarillo, Texas, que se volvió viral en TikTok después de que se publicara un vídeo donde se veía [+]
Si la Lotería , y en especial aquella que se compra en Navidad como una quimera vaga , es el impuesto de los que no saben matemáticas, en Córdoba se ha inventado el tributo invisible, que se ha cobrado sin que sus paganos se enteren, protesten ni par [+]
Las farmacia de la provincia de Sevilla ya son las primeras de Andalucía en ofrecer fotoprotectores a precio reducido para pacientes con lupus. Esto es posible gracias a la incorporación del Colegio de Farmacéuticos de Sevilla a la iniciativa «Frena [+]
Los cementerios de Andalucía viven su jornada de «Tosantos» más extraña, con menos afluencia de público, controles de aforo y visitas restringidas en duración y número de personas por grupos con el fin de ayudar a frenar la pandemia. Desde primera [+]
La Fundación Columbus ha activado una campaña con el objetivo de recaudar fondos y destinarlos a centenares de niños ucranianos con enfermedades raras que han tenido que suspender sus tratamientos debido a la guerra y que ahora son refugiados en ... seguridad que están realizando un trabajo de acogida y cuidado de niños y niñas ucranianos con enfermedades raras y trastornos genéticos. Estas organizaciones son: Krajowe Forum Orphan: ayuda a proporcionar medicamentos y alimentos especiales para ... Matki i Dziecka: ayuda a los niños con trastornos metabólicos raros y a sus familias a acceder a la atención y los alimentos especializados que necesitan mientras son refugiados en Polonia. Fundacja Parent Project Muscular Dystrophy: ayuda a dos niños [+]
raro. Todo ha de hacerse ya por Internet, sepas manejarlo o no. Desde pedir cita con el médico del SAS a relacionarte con Hacienda o sacar un billete de avión. Dicen que Internet ha simplificado las relaciones. Antier. Lo que ha creado es una nueva [+]
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Registro Mercantil de Cádiz, Tomo 1753, Libro 0, Folio 192, Hoja 30410 Inscripción 1ª C.I.F.: B-72000888 Domicilio social en Edificio Melkart. Recinto Interior Zona Franca, s/n. 11011. Correo electrónico de contacto: digital@lavozdigital.es Copyright © LA VOZ DE CADIZ DIGITAL S.L, CADIZ., 2008. Incluye contenidos de la empresa citada, del medio LA VOZ DE CADIZ (CORPORACION DE MEDIOS DE CADIZ S.L.), y, en su caso, de otras empresas del grupo de la empresa o de terceros.
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