El Comité de Rarezas de SEO/BirdLife ha seleccionado al zorzal rojigrís, guión africano, chorlitejo mongol grande, alcaudón real y negrón aliblanco como las cinco aves raras más singulares observadas en España a lo largo del año 2016, según informa ... la ONG. La primera ave rara avistada fue el zorzal rojigrís (Turdus obscurus), nacida en la Siberia Central, abatida por un cazador en la provincia de Castellón el pasado 17 de enero. Posteriormente, se fotografió, en Cantillana (Sevilla), un guión [+]
...entorno, que hasta ese momento les había mirado raro, cómo diciendo: ¿han sido los familiares? Porque en el caso del churrero de Chiclana les cuestionaron mucho si habían sido los familiares«, recuerda. «¿Qué han hecho los hijos durante todos estos años [+]
Es raro el día que no se escucha en la radio alguna noticia sobre violencia juvenil, ya sea escolar o fuera de los centros escolares. El último se ha cometido en estos días en un Colegio de Florida, a cargo de un antiguo alumno expulsado y que se ha [+]
Dos equipos de investigadores, en Estados Unidos y Gran Bretaña, han anunciado, de forma independiente, el hallazgo de todo un grupo de "galaxias enanas" o "satélite" en los alrededores de la Viá Láctea. Estas galaxias enanas, muy difíciles de ver, s [+]
...tinglado raro montado», ha dicho cuando se le ha preguntado por la imputación de Chaves y Griñán. «Aquí no hay ni malversación de caudales públicos ni hay tráfico de influencias ni cohecho ni dinero, pero sí le digo que sí mi partido entendiera que tendría [+]
A caballo entre Madrid y Lisboa vive Helene Bouteleau desde que en julio pasado la marca Peugeot renovase la dirección general para ambos países, España y Portugal. Una mujer y joven (43 años) parece una «rara avis» en el sector de la automoción [+]
Isabel Gemio es, ante todo, una madre luchadora. La famosa presentadora de televisión conoce perfectamente la dura realidad que supone tener un hijo con una enfermedad rara. Lleva lidiando con ello más de 15 años, desde que a su niño Gustavo le ... presentadora no ha querido valorar si es una estafa o no, pero no quiere que se generalice. «Que no se ponga en cuestión a un colectivo que nunca se le ha hecho caso. Millones de familias con hijos con enfermedades raras viven una carrera de obstáculos ... constante», añade. Además, Isabel Gemio ha preparado para este fin de semana dos especiales en su programa radiofónico «Te doy mis ojos» donde se podrán escuchar testimonios de personas afectadas por alguna de las más de 7.000 enfermedades raras [+]
El maestro frente al alumno. Zidane («no hubo bolas calientes») define con humildad el duelo de Copa de Europa ante su amigo Ancelotti. El hombre con quien trabajó en la Juventus. El entrenador con el que conoció los entresijos del Real Madrid en la [+]
La Reina Letizia ha demostrado el dolor, sufrimiento y, por qué no, la alegría que se siente cuando como padres de un niño con enfermedad rara se tiene un diagnóstico; poniéndose en su piel ha reivindicado el papel de la investigación, «siempre ... . ¿Se lo imaginan?», preguntaba durante el acto oficial en el Senado por el Día Mundial de las Enfermedades Raras, organizado este jueves por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). [No te pierdas las imágenes del acto] Han sido las madres ... del que empatiza como madre. La Reina, visiblemente emocionada durante el acto y como embajadora de la organización desde hace seis años agradecía a FEDER «estos años compartidos con la gran familia de las personas con enfermedades raras y con su [+]
Paco transmite optimismo pero también cierto escepticismo ante todo lo que rodea a las asociaciones, clínicas y entidades relacionadas con las enfermedades raras. Nadie mejor que este padre, con una hija diagnosticada con el síndrome de Rett para ... contar el díficil camino de quienes se dejan el alma para facilitar la vida a su motor de cada día. Por eso, hablar del caso Nadia, la niña con una enfermedad rara cuyos padres recaudaron miles de euros para un tratamiento que nunca le llegaron a ... quedado sin recibir ese supuesto tratamiento», apunta. Otros colectivos con mayor calado, como la Asociación Española de Fundaciones o la Federación Española de Enfermedades Raras también se han posicionado con respecto a este asunto y han expresado su [+]
© LVCD S.L.U.
Registro Mercantil de Cádiz, Tomo 1753, Libro 0, Folio 192, Hoja 30410 Inscripción 1ª C.I.F.: B-72000888 Domicilio social en Edificio Melkart. Recinto Interior Zona Franca, s/n. 11011. Correo electrónico de contacto: digital@lavozdigital.es Copyright © LA VOZ DE CADIZ DIGITAL S.L, CADIZ., 2008. Incluye contenidos de la empresa citada, del medio LA VOZ DE CADIZ (CORPORACION DE MEDIOS DE CADIZ S.L.), y, en su caso, de otras empresas del grupo de la empresa o de terceros.
EN CUALQUIER CASO TODOS LOS DERECHOS RESERVADOS:
Queda prohibida la reproducción, distribución, puesta a disposición, comunicación
pública y utilización, total o parcial, de los contenidos de esta web, en
cualquier forma o modalidad, sin previa, expresa y escrita autorización,
incluyendo, en particular, su mera reproducción y/o puesta a disposición
como resúmenes, reseñas o revistas de prensa con fines comerciales o directa
o indirectamente lucrativos, a la que se manifiesta oposición expresa.