BUSCADOR y ARCHIVO
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cadiz | Economía
La fiebre por las «tierras raras» revoluciona la minería europea
11-06-2023A principios de enero, Suecia anunciaba un fenomenal hallazgo. En la remota región de Kiruna la minera estatal LKAB había descubierto un depósito de más de un millón de toneladas de óxidos de tierras raras, una reserva capaz de aliviar, de manera ... ejemplos: la UE obtiene el 97% de su magnesio de China y los elementos de tierras raras pesadas, que se utilizan en los imanes permanentes, se refinan exclusivamente en ese país. El 63% del cobalto del mundo, empleado en las baterías, se extrae en la ... de aquí a 2050. En cuanto a la demanda de la UE de tierras raras con los que se fabrican los imanes para aerogeneradores o coches eléctricos, se espera que se sextuplique o septuplique de aquí a 2050. Y en cuanto al galio , empleado en la fabricación [+]
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cadiz | Salud/Enfermedades
Tres personas con una rara insuficiencia cardiaca se curan espontáneamente
11-06-2023...un pronóstico malo, y la supervivencia media de los pacientes sin tratamiento es de sólo 3 años. Considerara hasta ahora una enfermedad rara, los expertos están viendo cada vez más casos debido que está asociada con el envejecimiento. Se calcula que [+]
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cadiz | Canal Amarillo/Noticias del Cadiz CF
Fali: «Ha sido una temporada muy rara y extraña»
09-06-2023...ayudar al Cádiz CF. Su ayuda otra vez fue más que importante. «Ha sido una temporada muy rara y extraña en lo futbolístico. Hemos pasado de que nos metan un gol en el VAR, que era impensable que pasase eso y nos ha pasado a nosotros. Luego nos han [+]
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cadiz | Gente
La Campos, una rara estirpe de bravas mujeres
04-02-2023...visto llorar de emoción sentida y sincera, al cumplir mudanza sentimental o de la otra. Pertenece a una rara estirpe de bravas mujeres que llevan faca en la liga que no llevan. Usa chófer, al que ahora maltratan de habladurías, pero da butacón primero [+]
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cadiz | Familia/Padres hijos
Niños «con cables» por enfermedades digestivas sin nombre
28-02-2021Natalia ha pasado siete de sus 10 años entrando y saliendo del hospital. Desde que llegó al mundo junto a su gemela, Silvia, se ha sometido a siete cirugías de corazón. A día de hoy aún no tiene diagnóstico. «Su enfermedad no tiene nombre. Sabemos la [+]
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cadiz | Familia/Padres hijos
Crecer con piel de mariposa: «Hay heridas que merecen la pena»
28-02-2021...padres, Pedro y Verónica, recibieron el diagnóstico: epidermólisis bullosa, más conocida como piel de mariposa, una enfermedad rara, genética e incurable que afecta a cerca de 500 personas en España. Los afectados por esta dolencia tienen que vendar su [+]
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cadiz | Familia/Padres hijos
Un grupo de enfermeras da el primer paso para acoger niños con enfermedades raras del programa AcogER
28-02-2021En dos años, Acoger Plus Enfermera, puesto en marcha por el Consejo General de Enfermería y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), ha conseguido que más de 30 familias den el primer paso para acoger a uno de estos menores con ... de un escenario en el que el interés era muy escaso. Estamos muy satisfechos de habernos sumado a FEDER en este proyecto». Coincidiendo con el Día Mundial de las Enfermedades Raras, 28 de febrero, ambas instituciones relanzan ahora esta campaña con un [+]
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cadiz | España/Cataluña
Las claves de la farsa de los padres de Nadia: gira por los platós de televisión y más de 400.000 euros estafados
12-07-2023Nadia , por haber estafado 402.000 euros a través de donativos que reclamaba para costear el tratamiento de la enfermedad rara que sufre su hija, la que ahora ha cumplido 18 años. De esta forma, la Sala de lo Penal ha rechazado el recurso presentado por ... Una falsa fundación El objetivo de esta fundación era el de recaudar fondos para investigar la tricotiodistrofia , la enfermedad rara que sufre Nadia. Esta provoca alteraciones cutáneas, oftalmológicas y trastorno del desarrollo y del lenguaje. Nadia [+]
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cadiz | Sociedad
La resaca de una mujer que se convirtió en una misteriosa enfermedad que la dejó ciega y paralizada
27-07-2022Una mujer que contrajo una rara enfermedad que la dejó paralizada de la cintura para abajo y con discapacidad visual inicialmente atribuyó sus síntomas a una resaca. Annabelle Moult, de 39 años de Buckinghamshire en el Reino Unido, sintió ... los primeros síntomas de una rara enfermedad autoinmune conocida como neuromielitis óptica en 2007 cuando comenzó a sufrir dolor ocular intenso y dolor de cabeza un fin de semana después de haber salido de fiesta con sus amigos el viernes. Cuando empezó a ... incurable, aunque los tratamientos pueden ayudar. Estos incluyen esteroides y medicamentos inmunosupresores. La rara enfermedad puede variar en la gravedad de sus síntomas, mientras que algunas personas pueden sufrir recaídas con más frecuencia que otras [+]
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cadiz | Sociedad
Sanidad invertirá 50 millones de euros en una red que mejorará la atención a menores con enfermedades raras
06-07-2023raras . En una visita este jueves al Hospital Sant Joan de Déu de Esplugues de Llobregat (Barcelona), Miñones ha asegurado que la 'Red Únicas' tendrá una financiación de 50 millones de euros procedentes de la adenda al Plan de Recuperación, y que «tiene ... 'Supercuidador' para su marido, que veló por ella y su hijo fallecido con una enfermedad rara Preguntado por el fin de la medida de las mascarillas por la pandemia, Miñones ha insistido en que ha traído consigo una cultura de la responsabilidad , de que una [+]
