...los investigadores están preocupados porque 32 de las 50 mutaciones halladas en la cepa ómicron se encuentran en la proteína de la espícula, una parte del virus que las vacunas usan para reforzar el sistema inmunitario contra el coronavirus. El presidente ejecutivo [+]
...la Osificación Heterotópica y la Fibrodisplasia Osificante Progresiva en modelos preclínicos murinos Por otra parte, la FOP es una enfermedad minoritaria, muy parecida a la OH pero que tiene su origen en una mutación genética. Los pacientes de FOP ... presentan mutaciones en el gen que codifica para un receptor de factores de crecimiento óseo (BMPs), el ACVR1. La enfermedad se induce paulatinamente con episodios de inflamación que acaban resultando en la formación progresiva de hueso en músculos ... preclínicos de la enfermedad, el inhibidor BYL719 impide la formación ectópica de hueso inducida por las mutaciones de ACVR1», comenta Ventura. El inhibidor BYL719 fue aprobado por la FDA el pasado mes de mayo para su utilización en pacientes de cáncer [+]
...ciencia sabe, por ahora, de Ómicron. Qué hace tan especial a esta nueva versión La nueva variante es una constelación de mutaciones. Acumula un centenar y más de 30 están en la proteína de la espícula, la llave del virus para abrir la cerradura de la ... célula humana. Algunas de estas mutaciones ya se habían observado en dos de las variantes que habían dado más quebraderos de cabeza: la Alfa británica y la Delta india. Los cambios observados en el genoma se asocian con una mayor transmisibilidad y cierta ... base a un retrato robot y el delincuente se hubiera hecho una cirugía plástica. Es imposible reconocerle y eso le ocurre a los anticuerpos neutralizantes que generan las vacunas. Con esa constelación de mutaciones y cambios que ha experimentado sería [+]
. Científicos sudafricanos anunciaron ayer la detección de una nueva variante de Covid-19 llamada B.1.1.529. El peligro de esta nueva cepa reside en que es potencialmente más contagiosa y en que contiene múltiples mutaciones. La presidenta de la Comisión Europea [+]
...de Yorkshire consecuencia de un episodio nunca del todo aclarado hasta el final rumbo a casa, más embrujadora que embrujada, y en constante mutación y cuyas paredes deben ser repintadas cuando se encuentre el color exacto. Verdadero atractivo De acuerdo, se le [+]
...los sublinajes derivados de éstos. Esta variante «presenta un alto número de mutaciones, algunas de las cuales estaban presentes en variantes ya detectadas previamente y varias que se han relacionado con un aumento de la transmisibilidad o con un cierto grado [+]
, Dinamarca informó sobre la detección de una variante del SARS-CoV-2 asociada al visón con una combinación de mutaciones no observadas anteriormente (denominado Grupo 5). Los hallazgos preliminares sugirieron una menor capacidad de los anticuerpos para ... detectaron casos entre el personal. Mutaciones en variantes asociadas al visón Al mismo tiempo, nueve países estaban analizando las variaciones en las secuencias de ADN de los virus del SARS-CoV-2 en animales, mientras que ocho países estaban estudiando ... las variaciones en las secuencias de ADN de los virus del SARS-CoV-2 aislados y detectados en humanos. Los análisis realizados identificaron varias combinaciones de mutaciones en variantes asociadas al visón. Asimismo, la información también mostró que [+]
...monitorizar cómo las nuevas mutaciones afectan la eficacia de la vacuna». [+]
Un grupo importante de pacientes con el cáncer de próstata más agresivo se asocia a mutaciones en el gen BRCA2 -relacionado también con cáncer de mama hereditario, ovario y páncreas-, y podría beneficiarse de secuencias de tratamiento diferentes a ... las que actualmente se aplican en la clínica. Los datos de un estudio que se publica en «Journal of Clinical Oncology», realizado en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), demuestran que las mutaciones en BRCA2, y en otros genes de la ... cáncer en hombres europeos. Las mutaciones en BRCA2, y en otros genes de la reparación del ADN, son factores pronóstico en este tipo de tumor Afortundamente, explica la investigadora del CNIO Elena Castro, la mayoría de los tumores se detecta en [+]
SNS a partir del próximo 1 de diciembre para personas con Fibrosis Quística que tengan 12 o más años con al menos una copia de la mutación F508del en el gen CFTR, independientemente de su otra mutación», aseguran en un comunicado A. Da Silva Irago y [+]
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