Cuenca, se han utilizado como modelos experimentales de retinosis pigmentaria ratas P23H, un animal que tiene la misma mutación que existe en humanos y que produce ceguera progresiva. «Se ha demostrado que los antiapoptóticos (preventivos de ciertos tipos [+]
...de pacientes con mutaciones puntuales en el mtDNA, los autores de este estudio describen por primera vez un papel fundamental de la mitocondria en la regulación de la capacidad degradativa de la célula. Deshecho celular Así, la alteración de la respiración [+]
Una de las causas por las que no existen grandes expectativas de futuras terapias para evitar la enfermedad de alzhéimer es que se han descrito muy pocas alteraciones genéticas (mutaciones) asociadas a su aparición. Esto hace que se reduzca el [+]
...origina el cáncer ya no es el tema central de la Oncología. Para escoger el mejor tratamiento y entender los tumores debemos conocer su DNI molecular, las mutaciones genéticas presentes en el tumor. En estos momentos conocemos los errores que conducen a la ... mutación concreta, ¿está de enhorabuena? Claro, por supuesto, porque la alternativa serían los citotóxicos de toda la vida. ¿Esa quimioterapia clásica tiene los días contados? Ojalá tenga los días contados porque irán saliendo nuevos tratamientos [+]
...frecuentes de mutaciones familiares, no hay un solo factor causal que desencadena la enfermedad. Varios factores de riesgo aumentan la probabilidad de tener esta enfermedad, como el sedentarismo, obesidad, nuliparidad? - ¿Cuáles son las diferencias [+]
...aproximadamente a uno de cada siete millones de niños y sus síntomas se manifiestan antes del segundo año de vida. La mutación genética que lleva asociada provoca la secreción de la proteína progerina, obstructora del funcionamiento celular. La actividad de la [+]
, una implantación territorial ya muy desgastada por el ascenso de ERC. En pequeñas y medianas ciudades, y más allá del tirón de cada cual, se temen que el electorado se desoriente ante tanta mutación desde que la antigua CDC renunció a sus siglas en [+]
...de portadores en España? La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad neurodegenerativa de origen genético. Para su transmisión, ambos padres deben ser portadores de la mutación del gen que la causa, siendo la probabilidad de transmisión por cada embarazo ... AME fue localizado en el año 1995. Desde entonces se ha averiguado que la mutación de este gen provoca que no haya suficiente proteína para alimentar a las neuronas responsables del movimiento voluntario. [+]
...en la que se celebre «A 4 manos» con este formato de tributo. El cocinero duda que haya más chef con la envergadura de los tres homenajeados hasta ahora y apunta a que las jornadas tendrá que sufrir mutaciones para sobrevivir. «No sabemos si [+]
...nuevas pruebas este martes en el entrenamiento en Gniewino (Polonia) de cara a su segundo partido de la Eurocopa, el jueves en Gdansk contra Irlanda, alineando a un equipo con tres cambios respecto al debut. El técnico alineó un equipo con tres mutaciones [+]
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