...del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (Sescam) acreditado para la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos y productos sanitarios de uso humano. La disposición adicional única de la Orden de la Consejería de Sanidad que ... de Cuidados y Calidad del Sescam, Begoña Fernández Valverde, la indicación, uso y autorización para la dispensación de medicamentos y productos sanitarios de uso humano por parte de las enfermeras y los enfermeros se ha mostrado eficaz y eficiente en aquellos [+]
...listado de medicamentos que obligatoriamente tienen que tener los boticarios se incluirá la píldora anticonceptiva desde la entrada en vigor de la ley. Según fuentes consultadas por ABC del Consejo General de Colegios Farmaécuticos , «la redacción actual ... diario, "una minoría" de objetores en los establecimientos farmacéuticos. «Consideramos una irresponsabilidad ofrecer gratuitamente, y sin control, un producto aprobado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para un uso excepcional ... en la anticoncepción», denuncia esta entidad, para agregar que la ley se posiciona «en contra de un uso racional del medicamento». A juicio de esta entidad, con posiciones conservadoras, la normativa propicia además «el abandono de otros métodos [+]
El arsenal terapéutico antiviral frente a la infección por el virus SARS-CoV-2 se ha ampliado tras la autorización del medicamento Paxlovid de la compañía farmacéutica Pfizer, por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados ... Unidos (FDA), el pasado 22 de diciembre, y por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), este jueves. La FDA emitió una Autorización de Uso de Emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) para el empleo de Paxlovid en el ... gravemente, incluyendo la hospitalización o la muerte. Previamente, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió un aviso, el 16 de diciembre de 2021, en virtud del artículo 5(3) del Reglamento 726 [+]
Europa ha dado el primer paso para impulsar la vacunación infantil del coronavirus en el continente. Primero lo hizo Estados Unidos y ahora es la Agencia Europea del Medicamento (EMA) quien confirma la eficacia y seguridad de utilizar el fármaco ... decisión final la tiene la Comisión Europea que aún debe dar su visto bueno e instar a los miembros a inmunizar a la población infantil. Después serán las agencias del medicamento de cada país quienes la aprueben. En el caso de España, la administración ... ,7% de efectividad El fármaco de Pfizer está autorizado para ser administrado en niños de 5 a 11 años en Estados Unidos desde hace casi un mes. De acuerdo con los datos publicados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en [+]
Los medicamentos con ácidos grasos omega-3 no son efectivos para prevenir más problemas del corazón y los vasos sanguíneos en pacientes que han tenido un ataque al corazón, según concluye una revisión de los datos acumulados a lo largo de los años ... realizada por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), dependiente de la Agencia Europea del Medicamento, y que ha emitido un dictamen para que estos medicamentos ya no sea autorizados para tal uso. La revisión de los medicamentos de ácidos grasos ... omega-3 se inició el 22 de marzo de 2018 a petición de la agencia sueca de medicamentos de conformidad con el artículo 31 de la Directiva 2001/83/CE. Según informa la EMA el dictamen del CHMP se enviará ahora a la Comisión Europea, que emitirá una [+]
...podrían usarse para introducir medicamentos en el organismo de forma eficaz y segura. Partículas inocuas Las vesículas extracelulares, partículas secretadas por todas las células para comunicarse entre sí, presentan un alto potencial como nanovectores y ... claro. De entrada, según afirman, facilitarían terapias más dirigidas, lo que permitiría reducir la cantidad de medicamento administrado, objetivo primordial para el avance de la medicina personalizada. «Hemos visto que estas vesículas apuntan [+]
El Gobierno de Castilla-La Mancha arranca a partir de este jueves el denominado 'Proyecto Fénix' para acometer la renovación tecnológica en su servicio de salud (Sescam), y con un presupuesto de 6,1 millones de euros se afronta la sustitución del 90% [+]
...fuera del alcance de los enfermos No obstante, la progenitora del menor de tres años reivindica que cualquier medicamento que sirva para salvar vidas debe ser accesible para todas las personas que padecen esta enfermedad genética. «Es vergonzoso e ... indignante. Algo tan necesario no puede tener ningún precio, ya que no estamos hablando de un medicamento que te mejore la vida, sino que directamente impide que muera», clama. «Mi hijo y yo vamos todas las semanas al Hospital La Fe de Valencia», donde le ... la madre del niño con AME tipo dos, aunque reconoce que el medicamento de Zolgensma, valorado en casi dos millones de euros cada dosis, «hace mucha falta» ya que supondría una «evidente mejora» para los enfermos y sus familias, pues «se trata ponerle [+]
...resultado con este tratamiento en las residencias y con pacientes en general». Por eso le ha sugerido al jefe del Ejecutivo británico que investigue sobre este medicamento que potencia la vitamina D y es «barato, efectivo y seguro» y poder aplicarlo en el [+]
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