...una de cada. -Seis meses para las personas que hayan recibido alguna vacuna contra el coronavirus no autorizada por la Agencia Europea del Medicamento o no disponible en España. Citación por SMS o llamada telefónica La Conselleria de Sanidad [+]
...favorable del Comité Ético de Investigación Clínica. Una vez con él, hace falta una autorización de la Agencia Española del Medicamento. El volumen de trabajo que se está realizando es mucho. ¿Se estará cerca de dar con un tratamiento definitivo?. «No ... sanitarios del resto de España. Tiene como objeto evaluar el efecto preventivo que pueden tener determinados medicamentos antivíricos frente al Covid-19, con la intención de utilizarlo como escudo protector en el personal sanitario.A médicos y enfermeras se ... centros sanitarios españoles que se han adherido a este ensayo clínico. Se estudian cuatro opciones de tratamiento diferentes. La Agencia Española del Medicamento facilitó en tiempo récord la autorización para que se pudiera iniciar este ensayo. [+]
Española del Medicamento realiza un seguimiento permanente desde que se administra una vacuna a través del Programa de Farmacovigilancia. Si me han vacunado con AstraZeneca, ¿puedo comprobar en ClicSalud+ si me han vacunado con el lote ABV5300? ¿aparece [+]
...peligrosa sin las condiciones que marca el protocolo. Según informa CECOVA en un comunicado, la infracción imputada se basa en el hecho de que pidieron que se cumpliera el Protocolo de Manipulación de Medicamentos Peligrosos fuera de las Unidades ... señalan que la preparación de este tipo de medicamentos tienen que realizarse en cabinas de seguridad biológica, que están solo en Farmacia. "Apostar por la sanidad pública debería suponer proteger la salud de los profesionales, defender los derechos [+]
...vacuna pero convoca una reunión extraordinaria La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha publicado un comunicado en el que sale al paso de las decisiones que ha tomado un creciente número de países de suspender la administración de la vacuna [+]
...los resultados clínicos de los pacientes con coronavirus. El 8 de mayo de 2020, el NIAID comenzó un ensayo clínico, conocido como ACTT 2, que evalúa remdesivir en combinación con el medicamento antiinflamatorio baricitinib en comparación con el Remdesivir solo. [+]
...de las dos dosis que las tres vacunas aprobadas por la Agencia Europea del Medicamento requieren para completar la inmunización contra el SARS-CoV-2. El Ministerio de Sanidad ha dividido a la población en grupos diferentes en base a una serie de criterios [+]
...la producción de medicamentos con normas de calidad y criterios de producción en condiciones de esterilidad ?lo que se conoce en el argot científico como condiciones GMP?. Este requisito implica tanto a las farmacéuticas originales que han creado el ... están a la vuelta de la esquina: la vacuna de Janssen, también basada en un adenovirus no replicativo que solo necesita una dosis, ya aprobada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA); y la de Novavax, de base proteica pero con una logística más [+]
...de 2013, siguiendo las recomendaciones de la Agencia Española de Medicamentos, el Ministerio de Sanidad retiró la vacuna de la varicela del canal privado, sacando la dosis de las farmacias de calle y reservando su uso al ámbito hospitalario. Hasta ese ... 2016 más de 500 casos por cien mil habitantes, números no vistos desde el 97. En febrero de 2016 llegaron los cambios: el medicamento regresó a las farmacias y, casi al mismo tiempo, el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud acordó [+]
Medicamento (EMA) pidiendo que se suspendieran los ensayos de vacunación. Su argumento se basaba en que los anticuerpos inducidos por las vacunas, que van dirigidos contra la proteína S (spike) del coronavirus, podrían atacar también a una proteína humana [+]
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