La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha señalado que actualmente «no se puede establecer que exista una relación causal entre la aparición de miocarditis o pericarditis y la ... vacunación» contra la covid-19. El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) inició esta evaluación tras conocerse una serie de casos comunicados en Israel. La mayoría de estos casos [+]
El Comité de Seguridad de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha concluido este miércoles que los coágulos de sangre inusuales con plaquetas bajas en sangre deben incluirse como efectos secundarios muy raros de la vacuna de AstraZeneca. Para ... Agencia Europea del Medicamento aconseja a las personas que han recibido la vacuna « buscar asistencia médica de inmediato si desarrollan síntomas de esta combinación de coágulos sanguíneos y plaquetas bajas en sangre». El PRAC señaló que ... solicitado nuevos estudios El Comité llevó a cabo una revisión en profundidad de 62 casos de trombosis del seno venoso cerebral y 24 casos de trombosis de la vena esplácnica notificados en la base de datos de seguridad de medicamentos de la UE (EudraVigilance [+]
, todo estaba ya listo para iniciar el primer ensayo en humanos de una vacuna contra el coronavirus en España, la desarrollada por Janssen. Solo faltaba que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) diera luz verde. Y ayer viernes [+]
...para el desarrollo de terapias contra la depresión resistente. En EE.UU., el uso del MDMA o éxtasis está a un paso de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) lo autorice como tratamiento contra el estrés ... ketamina, compuesto químico utilizado en medicamentos de prescripción para la anestesia en humanos y animales. También se fabrica ilegalmente en forma líquida o de polvo blanquecino; la esketamina, derivada de la ketamina, está aprobada por la FDA para la [+]
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el miércoles la píldora contra el Covid de Pfizer, un paso importante en la lucha contra la pandemia ya que da acceso a un tratamiento a ... herramienta para luchar contra el covid-19 en un momento crítico de la pandemia, en el que están surgiendo nuevas variantes», acotó la funcionaria. La FDA autoriza este medicamento para pacientes de alto riesgo mayores de 12 años. El tratamiento de Pfizer [+]
Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) concedió la designación de terapia innovadora a esta vacuna contra el cáncer de Moderna para pacientes con melanoma, con el objetivo de acelerar su desarrollo y revisión [+]
...la tercera parte de la incidencia media de España, «es inconcebible que el Gobierno de España no haya autorizado todavía que se ponga la cuarta dosis a las personas mayores a pesar de que lo recomienda la Agencia Europea del Medicamento y Francia ya [+]
...de protestas por el incremento de los precios y falta de alimentos, medicamentos y combustible . La revolución popular que acabó por estallar este sábado ?con imágenes de la gente irrumpiendo en lujosas residencias oficiales, entre ellas la del presidente? ha [+]
...abundante tras la vacunación contra la Covid. Por este motivo, a finales de octubre, el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) recomendó que se agregase el sangrado [+]
El Comité de Medicamentos Humanos (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha avalado el uso de la vacuna de la compañía Novavax. Se convierte así en la quinta vacuna contra el coronavirus [+]
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