En su continuo seguimiento, el Comité de Seguridad de los Medicamentos (PRAC, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha incluido nuevos efectos secundarios en las vacunas contra la Covid-19 ... puntiformes o planas bajo la superficie de la piel y hematomas) se añada como posible efecto secundario de «frecuencia desconocida». La vasculitis de pequeños vasos puede ser causada por infecciones virales o bacterianas, así como por medicamentos y vacunas [+]
...junto con la Medialuna Roja Árabe Siria y se han recibido listas de los medicamentos que se necesitan de la Dirección de Salud de Alepo. Dada la experiencia de Acción contra el Hambre en la rehabilitación de sistemas de agua y saneamiento en la zona [+]
...las mujeres que están considerando usar píldoras anticonceptivas sobre el riesgo potencial de depresión como efecto secundario del medicamento. «Dado que solo investigamos las píldoras anticonceptivas combinadas en este estudio, no podemos sacar conclusiones [+]
Relacionadas estandar No Primer medicamento que previene el Covid-19 persistente R.I. estandar No Las personas que sufrieron infartos en el confinamiento vivirán dos años menos R. I. Los sujetos con obesidad también mostraron una capacidad de respuesta reducida [+]
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) anunció que este martes dará su opinión sobre la vacuna de Janssen/Johnson&Johnson contra el Covid-19, cuyo uso está suspendido en Estados Unidos y pausado en Europa debido a la aparición de raros coágulos ... una autorización de la Agencia Europea del Medicamento. La vacuna fue autorizada en la UE el 11 de marzo, pero su uso generalizado en Europa aún no ha comenzado. Según explicó la EMA esta semana, la empresa está «en contacto» con las autoridades [+]
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) planea hablar la próxima semana sobre la vacuna de Janssen (Johnson & Johnson) contra el Covid-19, cuyo uso se ha suspendido en Estados Unidos y Sudáfrica debido a la rara aparición de coágulos sanguíneos ... , donde el mes pasado fue la cuarta en obtener una autorización de la Agencia Europea de Medicamentos. La vacuna fue autorizada en la UE el 11 de marzo, pero su uso generalizado en Europa aún no ha comenzado. Según ha explicado la EMA, la empresa está [+]
Cuba frente al regimén 'castrista'. Igualmente se están organizando para recoger y enviar, principalmente, medicamentos al pueblo de la isla caribeña. La impresión inicial de todos los cubanos que residen en Córdoba, con independencia de su línea ... hace años en Córdoba. Destaca que «el pueblo cubano está saliendo a la calle para pedir vivir mejor y los gobernantes, por los motivos que sean, son incapaces de lograrlo». Paz explica que «en Cuba no hay alimentos, no hay medicamentos ni trabajo y el ... no tiene otra alternativa: no tiene comida, ni medicamentos, ni corriente». Para él, lo ideal «sería un gobierno de transición, que evitara la confrontación y tampoco estamos de acuerdo con la intervención extranjera; porque sería un elemento [+]
. Los premios se dividen en ocho categorías: Medicamento, Tecnología Sanitaria, mejor proyecto o iniciativa de Enfermería, mejor proyecto o iniciativa de Farmacia, Hospital Privado, Hospital Público, Fundación Sanitaria, así como a la personalidad médica o [+]
...como la Agencia Europea del Medicamento (EMA) aconsejan que se administre la segunda dosis en el plazo recomendado (de 21 días después de la primera en el caso de Pfizer y de 28 tras la de Moderna), aunque ambas recogen que puede ampliarse hasta los 42 ... días si es necesario. Con la circulación cada vez mayor de la variante Delta, la Agencia Europea de Medicamentos y el ECDC alientan encarecidamente a quienes no se han inmunizado aún a hacerlo. Aseguran que la vacunación completa con cualquiera ... Sweeney, jefe de Estudios Clínicos de la Agencia Europea del Medicamento: «Mientras el virus continúe circulando, continuaremos viendo infecciones entre los vacunados. Esto no significa que las vacunas no estén funcionando. Las personas vacunadas están [+]
El pasado mes de julio la Asociación Americana de ALS y Yo Soy ELA solicitaron a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de EE.UU. que aprobara uno de los tratamientos más prometedores para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA ... preocupación sobre los datos y la eficacia del ensayo del medicamento. «Se nos pidió que buscáramos pruebas sustanciales con persuasión y solidez, y creo que este ensayo no alcanza esa meta», señala Kenneth Fischbeck, uno de los miembros del panel e [+]
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