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  • cadiz | Salud/Enfermedades

    ¿Por qué el alzhéimer afecta más a las mujeres que a los hombres?

    18-07-2019

    ...propagación más rápida de la tau y del deterioro cognitivo. La genética podría contribuir a las diferencias en el riesgo y la progresión" de la enfermedad entre ambos sexos Otro estudio, de la Universidad de Miami, encontró evidencias de que los genes ... específicos de mujeres y hombres podrían estar relacionados con el riesgo de Alzheimer. El descubrimiento podría llevar a perfiles de riesgo únicos para hombres y mujeres. Brian Kunkle, quien dirigió la investigación, señala que «la genética podría [+]

  • cadiz | Salud/Enfermedades

    La retina, clave en la detención precoz de alzhéimer en los familiares del enfermo

    26-06-2020

    La retina es uno de los biomarcadores más prometedores en el diagnóstico precoz del alzhéimer. Al analizar las capas de este tejido de familiares de pacientes, los cuales no presentaban pérdidas de memoria pero sí alto riesgo genético [+]

  • cadiz | Salud/Hábitos Vida Saludable

    Conocer nuestro riesgo genético no hace que dejemos de fumar o practiquemos ejercicio

    16-03-2016

    ...bien no podemos cambiar nuestros genes, sí podemos modificar nuestro comportamiento, lo que resulta especialmente importante cuando las pruebas genéticas nos alertan de una mayor predisposición a padecer una enfermedad. Es el caso, por ejemplo ... , de las personas con hipercolesterolemia familiar, que al tener esta enfermedad genética que eleva sus niveles de colesterol deben limitar su consumo de grasas. Por tanto, las pruebas genéticas deben jugar un papel fundamental en nuestra salud. Pero como muestra un ... estudio llevado a cabo por investigadores de la Universidad de Cambridge (Reino Unido), lo que digan las pruebas genéticas, para bien o para mal, nos da igual. Como explica Theresa Marteau, directora de esta investigación publicada en la revista «The BMJ [+]

  • cadiz | Salud/Enfermedades

    El ?corta-pega? genético permite restaurar la visión en ratones con retinosis pigmentaria

    24-04-2017

    ...ello, ?tan solo? hay que utilizar la técnica de edición genética ?CRISPR/Cas9? para transformar el segundo tipo de fotorreceptores presentes en la retina ?los ?conos?? en bastones. O así sucede, cuando menos, en modelos animales ?ratones. Como explica ... Kang Zhang, director de esta investigación publicada en la revista «Cell Research», «los conos son mucho menos vulnerables a las mutaciones genéticas que causan la retinosis pigmentaria. Así, nuestra estrategia era utilizar la terapia génica para ... , como sugiere el nuevo estudio, puede hacerse con la técnica de edición genética CRISPR/Cas9, que permite cortar y pegar genes a voluntad. Y llegados a este punto, ¿qué es este CRISPR/Cas9, más comúnmente conocido como ?corta-pega? genético? Pues [+]

  • cadiz | Andalucía/Córdoba

    El Imibic de Córdoba trabaja en una 'biopsia líquida' para detectar y tratar más rápido el cáncer de colon

    01-04-2021

    ...líquida es capaz de proporcionar, durante el curso del tratamiento, el perfil molecular actual del tumor, es decir, una evaluación genética de las mutaciones presentes en el tumor en tiempo real. Mediante la detección y aislamiento de la sangre [+]

  • cadiz | Salud/Enfermedades

    Identificada otra vía para fortalecer al sistema inmune frente al cáncer

    23-06-2020

    Una nueva estrategia de inmunoterapia frente al cáncer, basada en la transferencia de un tipo de células inmunitarias modificadas genéticamente para potenciar su capacidad proliferativa y antitumoral, pemitirá avanzar en el uso de la inmunoterapia ... Lasarte. - Archivo En este estudio se seleccionaron los linfocitos T citotóxicos o CD8 específicos del tumor. A estas células, cuyo papel es fundamental en la eliminación del tumor, las modificaron genéticamente en el laboratorio para que expresaran el ... receptor EGFR y poder beneficiarse de su función estimuladora del crecimiento y diferenciación celular. «En el laboratorio empleamos un retrovirus como vector para introducir en las células T CD8 el material genético para que expresen EGFR. Al infundirlos [+]

  • cadiz | Salud/Enfermedades

    El 10% de los infartos en personas jóvenes y de mediana edad tiene una causa genética

    01-10-2017

    ...padecen un infarto de miocardio antes de cumplir los 65 años portan un defecto genético que provoca el desarrollo de hipercolesterolemia familiar ?enfermedad caracterizada por un incremento de la concentración del ?colesterol malo? en la sangre. Como ... los resultados, hasta un 8,7% de los participantes portaban un defecto genético que desencadenaba el desarrollo de la hipercolesterolemia familiar ?o lo que es lo mismo, el incremento del c-LDL en sangre? y, por tanto, les había acabado provocando un infarto ... . Es más; los resultados también demuestran que el estudio genético es mucho más eficaz que las escalas que se utilizan habitualmente en la práctica clínica a la hora de identificar a los pacientes con hipercolesterolemia familiar. Como indica [+]

  • cadiz | Sociedad

    Una sola mutación genética del zika fue la responsable de causar microcefalia en los fetos

    30-09-2017

    Una sola mutación genética, probablemente adquirida en 2013, dio al virus del Zika la capacidad de causar microcefalia fetal severa, según un nuevo estudio publicado por la Asociación Americana por el Avance de la Ciencia en la revista «Science [+]

  • cadiz | Salud/Enfermedades

    Los virus ancestrales de nuestro ADN nos ayudan a combatir las infecciones

    04-03-2016

    ...ya mucho tiempo que perdieron su capacidad de producir partículas infecciosas». Así, y con objeto de demostrar su funcionalidad, los autores utilizaron técnicas de ingeniería genética para eliminar algunos segmentos de ADN viral próximos a genes [+]

  • cadiz | Salud/Enfermedades

    ¿Por qué vivimos más que un ratón? la respuesta está en los telómeros

    09-07-2019

    ...que hacer una copia del material genético de la célula parental para las células hijas. No obstante, la maquinaria de copia no es perfecta y no copia por completo el final de las moléculas de ADN. Esta parte del final de las moléculas de ADN que forman ... compara este parámetro, muy variable entre especies: los telómeros humanos pierden de media unos 70 pares de bases -los ladrillos del material genético- al año, mientras que los de los ratones, unos 7.000 pares de bases. Hemos mostrado que esta terapia ... velocidad de acortamiento de telómeros se puede afectar por factores tanto genéticos como ambientales, y puede tener un valor pronóstico para determinar el riesgo de distintas enfermedades». Pero, ¿se puede afirmar que las personas centenarias tienen una [+]

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