...nueva investigación realizada en Newgrange, el yacimiento arqueológico más famoso de Irlanda, construido aproximadamente entre el año 3300 a.C. y el 2900 a.C. El material genético extraído de los huesos enterrados allí proviene de un hombre neolítico ... en este individuo», ha explicado la autora principal del estudio, Lara Cassidy, genetista del Trinity College de Dublín, a «Live Science». «Lo que vimos fue que eran extremadamente similares (...) Esa es una señal de apareamiento entre parientes ... tabú, pueden romper una convención social que otros no pueden», ha declarado Cassidy. Los estudios genéticos de otros entierros neolíticos en Irlanda no muestran signos de este tipo de matrimonios. [+]
...primera aprobación de una terapia de edición de genes CRISPR-Cas9 para tratar la ?-talasemia y la enfermedad de células falciformes, dos trastornos genéticos de la sangre. El tratamiento autotemcel exagamglogene (exa-cel), desarrollado en EE.UU, funciona ... recolectando las propias células madre de una persona y usando las tijeras genéticas para editar el gen defectuoso, antes de volver a introducir las células en el paciente. Más allá del modelo estándar La colaboración Muon g - 2 , en el Fermilab (Fermi National [+]
. Conviene nublar la vida, la experiencia y el entendimiento cinéfilo para no tener en la cabeza ni a los presos de Jean Genet ('Un chant d'amour) ni a aquellos bomberos del gran Arrieta ('Flames') y compararlos con los que protagonizan este musical futurista [+]
...psicoanalizando de dónde viene y los obstáculos (también los biológicos, y es que, ay, aún somos animales sociales, y la genética y la epigenética condicionan nuestros deseos) que ha tenido que superar por ser mujer en la antigua URSS. Lo que clama al cielo es la [+]
...cartílago de las articulaciones de la columna cervical. - Ataxia , trastorno motor que se caracteriza por una falta de coordinación en la realización de movimientos voluntarios que altera su velocidad y precisión. - Cáncer , alteración biológica y genética ... , trastorno hereditario de la retina, aislado, genético y poco frecuente, caracterizado por degeneración primaria de conos con afectación secundaria significativa de bastones, con una apariencia variable del fondo de ojo. - Enfermedad de Behçet , trastorno ... al que le corresponde. - Stargardt , enfermedad ocular genética poco común que ocurre cuando se acumula materia grasa en la mácula, la parte pequeña de la retina que se necesita para una visión central nítida. - Trastorno Adaptativo Mixto , conjunto [+]
...los consejeros que no hayan tenido interés en abrir comisiones de investigación sobre casos «más graves» que afectan al Cabildo como el de Geneto , el NAP, los casinos o la auditoría de empresas públicas. «Necesito que me lo expliquen», ha agregado. [+]
...de los festejos de Nuestra Señora de la Salud sin ningún tipo de restricciones, tras dos ediciones en las que no se pudo celebrar por la epidemia. Es el informe semanal que publica el Ministerio para la Transición Ecológica sobre la presencia del material genético ... de Córdoba muestran que se ha producido un incremento del material genético del Covid en nuestras aguas residuales respecto a la semana anteior calificado como 'aumento'. Se alcanza este nivel cuando el incremento semanal, expresado en unidades logarítmicas [+]
genéticamente más similares a los lobos prehistóricos de Asia que a los de Europa, lo que sugiere que la domesticación pudiera haber tenido lugar en algún lugar del este. Sin embargo, también encontraron pruebas que sugieren que fueron dos poblaciones separadas ... dependiente del CSIC. «El problema es que es bastante difícil obtener ADN antiguo de estos huesos debido a que el clima de Andalucía favorece la degradación del material genético». Otras conclusiones Además de las conclusiones antes citadas ... , los investigadores observaron más hallazgos. Por ejemplo, observaron que, durante un período unos 10.000 años, una variante genética pasó de ser muy rara a estar presente en todos los lobos y perros de la actualidad. En concreto, esta mutación afecta al gen IFT88 [+]
) con problemas médicos para desarrollar un embarazo. La filiación se establece a través de una prueba de ADN, por lo que el bebé debe compartir material genético con el padre subrogante. Una vez se acredita esa filiación , se entrega al bebé un [+]
Trastorno del Espectro Autista (TEA), con una clara influencia genética, se presenta en uno de cada cien nacimientos, lo que significa que tan sólo en la provincia de Sevilla podrían existir más de 100.000 casos. Las personas con TEA presentan una mayor [+]
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