La empresa española 3D Surgical Technologies desarrollará mediante impresora 3D una prótesis para mujeres que nacen sin vágina, han sufrido ablaciones o se someten a un cambio de sexo. La Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche ha informado este [+]
genéticas de última generación para analizar los genomas mitocondriales de los restos de 143 mamuts, incluyendo los genomas mitocondriales (conjunto de genes presentes en las mitocondrias, fábricas de energía de las células) de 54 fósiles de mamut que nunca ... Instituto de Biología Evolutiva de Barcelona, un centro mixto del CSIC y la Universidad Pompeu Fabra. Así, este trabajo permite obtener una imagen más completa de la diversidad genética global y de la evolución de los mamuts. Mamuts en busca de pareja ... explicaría por qué el ADN mitocondrial, que se transfiere exclusivamente por vía materna, está muy estructurado geográficamente en estos fósiles», señala el investigador. Por otra parte, se ha podido ver que la variación genética no se corresponde con la [+]
Una empresa valenciana ha desarrollado un sistema que permite disponer por internet de toda la información genética de un individuo para conocer el riesgo de padecer determinadas enfermedades, sus rasgos genéticos y las compatibilidades con ciertos ... internet, llega a casa del solicitante a los pocos días para que deposite su ADN en él y lo devuelve a la empresa, que se encarga de decodificar esa información genética. El ADN se trata en el Instituto de Investigación Sanitaria Incliva, donde se cotejará ... con un chip que contiene numerosas variables de mutaciones genéticas y que ofrece hasta 260 ítems de información genética personal que pueden consultarse a través de una página web. El precio de este paquete es de 275 euros y el director general [+]
...primero que ha analizado de forma sistemática 2,7 millones de características genéticas raras. La cardiopatía isquémica es la principal causa de muerte en los países industrializados y se puede presentar como angina de pecho, infarto de miocardio y en ... ocasiones como muerte súbita. Se sabe que los factores genéticos explican entre un 40 y un 50% del riesgo de padecer la enfermedad; por ello se investiga para tratar de identificar las características genéticas asociadas a esta patología. En este proyecto ... , denominado, The CARDIoGRAMplusC4D Consortium, se han analizado 9,4 millones de características genéticas, 6,7 millones llamadas frecuentes, es decir que se encuentran en más del 5% de la población, y 2,7 millones raras que se encuentran en menos del 5% de la [+]
...de los expertos internacionales más reputados en Genética. Bajo su dirección, el Instituto de Medicina Legal de Santiago de Compostela se transformó en ese centro al que se confían los casos de mayor relieve. Desde el atentado terrorista del 11-M o el caso Bretón ... asistencial en Genética Clínica desde la Fundación Pública Gallega de Medicina Genómica que dirige desde su creación. Por su laboratorio, han pasado algunos de los sucesos más escabrosos de la historia reciente. De todos ellos, ¿hay algunos que le haya ... impactado más? -La genética forense no solo sirve para acusar sino para exonerar a gente falsamente acusada, y alguno de estos casos son los que más me han impactado. Un genetista forense se enfrenta a un problema científico independiente [+]
Un equipo de investigadores del Hospital Monte Sinaí, en Nueva York, han comparado la composición genética de un grupo de 32 hombres y mujeres judíos, con las de sus hijos provenientes de familias que habían vivido en un campo de concentración o ... padecido bajo el régimen nazi y han concluido que los cambios genéticos asociados al trauma sufrido por estas personas pueden transmitirse a las siguientes generaciones y, posiblemente, descendientes posteriores, informa la BBC en su sitio web. Para ... alcanzar esta resolución, los médicos del conocido centro hospitalario neoyorquino han contrastado los datos genéticos del grupo de supervivientes del Holocausto, con el de otras familias judías que no habían vivido en Europa durante la Segunda Guerra [+]
Efe, este catedrático de Obstetricia y Ginecología de la Universidad de Sevilla y director de la Unidad de Gestión Clínica de Medicina Maternofetal, Genética y Reproducción del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla, deposita en la correcta ... de destacadas y novedosas investigaciones genéticas, entre ellas, el nacimiento de tres bebés sin la enfermedad genética hematológica que sus padres tenían y compatibles para curar a sus hermanos, Antiñolo trabaja en la actualidad en el desarrollo de avances en ... tomar decisiones sobre cuando quedarse embarazadas, no sólo sobre cuando no quedarse embarazadas». La genética empieza por G, como ginecología, compara Antiñolo, quien en esta materia resalta: «Estamos haciendo la transición de la genética clínica a la [+]
...hacia la que dirigir nuevas terapias. La idea no es convencernos de que debemos multiplicar el consumo de brócoli sino desarrollar nuevos tratamientos preventivos a partir del nuevo conocimiento. Ya sea con edición genética o con fármacos que nos ayuden ... . «El estudio es muy bueno, pero sus conclusiones aún no se pueden trasladar a la población general», advierte Nuria Malats, jefa del grupo de Epidemiología Genética y Molecular del CNIO. Insiste en que las recomendaciones internacionales solo aconsejan ... oncológica no solo la dieta cuenta. «No fumar, hacer ejercicio o no beber alcohol... son factores preventivos bien establecidos», recuerda. En su opinión, la mayor aportación de la investigación estadounidense es el hallazgo de la nueva ruta genética del [+]
.000 euros para investigar, mediante esta técnica de edición genética capaz de corregir y editar el genoma de cualquier célula empleando el sistema corta-pega, la reparación de la mutación que causa la distrofia muscular. El proyecto de investigación se ... de edición genética CRISPR/Cas9 para reparar la mutación del gen causante de la enfermedad. Esta técnica es capaz de corregir y editar el genoma de cualquier célula empleando el sistema corta-pega, eliminando la zona de la hebra de ADN donde se encuentra la ... no se plantearían estos problemas ya que la mutación causante se encuentra al final del gen y provoca un alargamiento de la codificación en una cola inútil que se puede eliminar de forma precisa y sin perjuicios. El defecto genético que origina la [+]
...producida por mutaciones genéticas. El síndrome uña-rótula está considerado una enfermedad rara, ya que tiene una incidencia de un caso por cada 50.000 nacidos. Se manifiesta, según ha informado este martes el Colegio de Enfermeros de Ciudad Real en un [+]
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