...de cáncer de piel, con enfermedades genéticas como albinismo o xeroderma pigmentosos, personas trasplantadas en tratamiento inmunosupresor o personas con tratamiento oncológico, entre otras. La campaña, que el año pasado se inició de la mano de la AECC, se [+]
Si en su familia existen antecedentes de enfermedades como cáncer o diabetes, usted tendrá derecho a que la sanidad pública andaluza le realice de forma gratuita las pruebas genéticas necesarias para conocer con antelación si padecerá esas mismas ... de base genética que es la primera causa de muerte en menores de 14 años y que supone el cinco por ciento del total de afecciones de la población. El facultativo derivará el caso a alguna de las once unidades de Genética que se van a poner en marcha en ... los ciudadanos a recibir este consejo genético para detectar y prevenir posibles males, así como las condiciones de realización de análisis genéticos con fines de asistencia sanitaria e investigación biomédica. Ayer, el Consejo de Gobierno dio el primer paso al [+]
. Investigadores del Instituto Karolinska (Suecia) , han utilizado datos de más de 7.000 individuos afectados para buscar factores genéticos de riesgo de la enfermedad. Los resultados, publicados en «Molecular Biology and Evolution», muestran que tres ... que la contractura de Dupuytren rara vez se observa en individuos de ascendencia africana, nos preguntamos si las variantes genéticas de los neandertales pueden explicar en parte por qué se ven afectadas personas de fuera de África», afirma Hugo Zeberg ... 645.880 controles sanos. Identificaron 61 factores genéticos de riesgo de contractura de Dupuytren. Los investigadores descubrieron que tres de ellos se habían heredado de los neandertales, y entre ellos figuraban el segundo y el tercer factor [+]
...regiones del planeta, como el continente americano. El análisis genético de los restos de tres perros precolombinos americanos indica un origen común con los perros europeos, lo que apunta a que los cánidos domesticados llegarían al continente americano [+]
Un grupo formado por dieciocho organizaciones no gubernamentales (ONG) y sociales haitianas abogan por una ayuda humanitaria constructiva tras el terremoto que devastó la capital y otras zonas del país, al tiempo que han criticado el envío de tropas [+]
En los trastornos del espectro autista (TEA), por primera vez, se estudia las mutaciones que el padre o la madre han transmitido a los hijos, a escala genómica. Hasta ahora los estudios del autismo se habían centrado en las mutaciones genéticas ... conoce la causa del trastorno. En esta investigación se ha trabajado con diez familias que tienen, cada una, dos o tres hijos afectados de autismo. ?Los estudios hechos con gemelos monocigóticos (genéticamente idénticos) y dicigóticos muestran que esta ... patología tiene una carga genética importante?, explica Bru Cormand, jefe del Grupo de Investigación de Neurogenética del Departamento de Genética de la UB, que ha participado en una investigación publicada en la revista Molecular Psychiatry. ?Si un gemelo [+]
...el doctor Abel López-Bermejo, del Servicio de Pediatría del Hospital Josep Trueta, ha demostrado que algunas estructuras moleculares, conocidas como ARN, encargadas de convertir la información genética del ADN en algo funcional para el organismo [+]
...ejercicio que hacemos, pero este punto de vista ignora la contribución de la genética de cada individuo». De todos los genes que se han relacionado con la obesidad, el más famoso es el FTO. Desde su descubrimiento en 2007, ha sido sometido a un intenso ... escrutinio, pero la mayoría los estudios no han logrado encontrar un mecanismo que explique explicar cómo las diferencias genéticas en la región o alelo del gen FTO se asocian con la obesidad. Así, explica otra de las investigadoras, Melina Claussnitzer ... independiente del cerebro. El trabajo demuestra la existencia de una ?sala de control? en las células progenitoras de los adipocitos humanos, lo que sugiere que las diferencias genéticas pueden afectar el funcionamiento de las reservas de grasa humana.FTO actúa [+]
Investigadores de la Universidad de Cádiz (UCA), pertenecientes a los tres grupos científicos Fisiología y Patología en Acuicultura (RMN-216); Ingeniería y Tecnología de Alimentos (AGR-203) y Microbiología aplicada y genética molecular (BIO-219 [+]
...de Devices, padece una enfermedad genética rara denominada síndrome de Angelman, un trastorno cromosómico que causa graves dificultades de aprendizaje. Su madre, Annie Campbell, comenzó a notar cuando Ollie tenía seis meses que no podía concentrarse y que su ... darse ánimos. El niño marioneta El síndrome de Angelman es un trastorno genético poco común identificado por primera vez en 1965 por un médico británico, Harry Angelman. Angelman notó similitudes entre un pequeño número de niños sin diagnóstico previo ... denominó 'El síndrome de la marioneta feliz', por el comportamiento alegre y los movimientos bruscos que caracterizan a estos niños, pero en 1982 tomó el nombre de su creador. Durante la década de 1980 los avances en la medicina genética permitieron [+]
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Registro Mercantil de Cádiz, Tomo 1753, Libro 0, Folio 192, Hoja 30410 Inscripción 1ª C.I.F.: B-72000888 Domicilio social en Edificio Melkart. Recinto Interior Zona Franca, s/n. 11011. Correo electrónico de contacto: digital@lavozdigital.es Copyright © LA VOZ DE CADIZ DIGITAL S.L, CADIZ., 2008. Incluye contenidos de la empresa citada, del medio LA VOZ DE CADIZ (CORPORACION DE MEDIOS DE CADIZ S.L.), y, en su caso, de otras empresas del grupo de la empresa o de terceros.
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