Algunas mutaciones poco frecuentes en el gen APOA5 pueden incrementar el riesgo de sufrir un ataque cardiaco prematuro. Dichas mutaciones, asegura una investigación que se publica en «Nature», parecen desactivar el gen APOA5 y elevar los niveles ... importante de infarto a cualquier edad. De hecho, el reciente descubrimiento de otro gen de la apolipoproteína, APOC3, que también influye en los niveles de triglicéridos y las enfermedades del corazón, sumado a estos nuevos resultados apuntan a un papel ... importante de los triglicéridos en el riesgo de infarto. Es decir, explica Sekar Kathiresan, del Hospital General de Massachusetts (EE.UU.), la información que se ha obtenido sobre el gen APOA5 sugiere un aspecto muy importante: «más allá de los niveles [+]
Un estudio de investigadores del Hospital Universitario de Canarias (HUC), en colaboración con la universidad británica de Cambridge, entre miembros de familias originarias de La Gomera ha descubierto una mutación genética que condiciona la obesidad [+]
, esos caballos fueron distribuidos desde Inglaterra e Islandia a todo el mundo», ha añadido. En anteriores investigaciones se descubrió que ese modo de caminar es una capacidad que se hereda, gracias a un gen que controla la formación de algunos ... circuitos neurológicos y que a su vez influyen en el modo de mover los miembros. En esta ocasión, los científicos siguieron el rastro de ese gen para localizar su origen. Según han concluido, este rasgo hizo su aparición en la Inglaterra medieval en torno ... genética de los caballos. Después de analizar los restos de ADN dejados por 90 caballos que vivieron desde el 3.500 antes de Cristo hasta la Edad Media, los investigadores rastrearon la presencia del gen que está detrás del «tölt». Después de hacer esto [+]
...el habla, trastornos en el movimiento y un patrón de comportamiento característico de hiperactividad y concentración. El estudio genético de quince individuos de la comunidad Amish Old Order d?Ohio (EE.UU.) identificó una mutación puntual en el gen ... , podrían tener la misma mutación del gen HERC2 observada en los Amish, cosa que podría dar una explicación a su retraso y un consejo genético a sus familias», explica el investigador José Luis Rosa. Por ello, el equipo de José Luis Rosa está ahora ... desorden neurológico». Este estudio demuestra por primera vez la relación de la proteína HERC2 con enfermedades humanas. Anteriormente, el grupo de José Luis Rosa había descrito la relación entre una mutación puntual en el gen HERC1 y la neurodegeneración [+]
Es uno de los debutantes en el Equipo Olímpico Español de Vela, aunque el nombre de Joaquín Blanco es un clásico en el panorama olímpico. Lleva la vela en sus genes, por los dos lados de su familia, por Blanco su abuelo ya fue uno de los regatistas [+]
Un equipo de investigadores ha identificado un segundo gen responsable de la forma más común de alzheimer, un avance que podría facilitar el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad que afecta al cerebro. En un estudio genético con más de 6 ... .000 voluntarios, los investigadores descubrieron que las variantes del gen SORL1 son más comunes en gente con una aparición tardía de alzheimer que en personas saludables de la misma edad. Las víctimas de alzheimer también tienen un nivel muy bajo de proteína ... SORL1 en la sangre comparado con personas saludables: menos del 50% del nivel visto en el grupo saludable. En personas sanas, este gen que es un policía de tránsito que regula el flujo de APP (proteína amiloide precursora) en las neuronas, y la conduce [+]
La actriz y cantante Gloria DeHaven ha fallecido a los 91 años. La actriz, que trabajó con Frank Sinatra, Gene Kelly y Charlie Chaplin, sufrió un derrame cerebral hace tres meses y ha fallecido en el ala de cuidados paliativos de un hospital [+]
La dardarina, un gen cuyas mutaciones se han identificado como la causa más común del párkinson familiar, parece ser la clave de un importante mecanismo biológico que podría aportar nuevos datos para mejorar el desarrollo de tratamientos contra la ... de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) que, en colaboración con expertos italianos y estadounidenses, han estudiado este gen. Este nuevo descubrimiento ?posible gracias al uso de células madre? puede ayudar a descubrir estrategias específicas para tratar o incluso [+]
La junta de gobierno de la cofradía del Santísimo Cristo de la Piedad y María Santísima de las Lágrimas decidió por unanimidad que Manuel Ruiz Gené sea el encargado de dirigir el próximo Martes Santo el paso de misterio. Esta decisión ha sido ... hacerse cargo del martillo. Manuel Ruiz Gené dirigirá este año no sólo el paso de misterio de la Cofradía de La Piedad, sino el paso de palio de María Santísima de la Caridad de la Cofradía de Las Penas, además del paso de palio de la Archicofradía del ... Carmen. Casualmente, Ruiz Gené renunció el pasado año al martillo de capataz del paso de la Hermandad del Descendimiento. Angustias y Rocío Por otra parte, la capilla musical Trivium -o de Nuestra Señora de las Angustias- compuesta por tres músicos [+]
Las últimas noticias de hoy, en los mejores titulares del día que ABC pone a disposición de sus lectores. Todas las novedades del domingo, 9 de julio con un exhaustivo resumen que no puedes dejar pasar: El «gen mutado» que Tomás e Irene heredaron [+]
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