...nacidos, ya que los pacientes pueden tratarse antes de manifestar síntomas de la enfermedad, lo que mejoraría el pronóstico de la misma. Se trata de una enfermedad de origen genético, muy poco frecuente, causada por la ausencia del gen SMN1 que provoca ... muscular espinal, Novartis Gene Therapies ha desarrollado la plataforma 'on line' 'signostempranosame.es', en la que se ofrece información útil y sencilla sobre los signos que pueden alertar a padres, cuidadores y profesionales de un potencial diagnostico [+]
...de nuestros genes de nuestra educación», agregó. Sin embargo, «no se trata de sustituir a nuestros padres que nos han criado, ni de dejar de quererlos», agregó el hombre de 36 años, quien está en contacto regular con su padre biológico desde que lo encontró [+]
...genéticas asociadas a un ictus y hallaron una relación entre el ictus de aparición temprana -que se produce antes de los 60 años- y la zona del cromosoma que incluye el gen que determina si un grupo sanguíneo es A, AB, B u O. El estudio descubrió que [+]
...una vía de ventaja económica y militar. A medida que la ciencia establece nuevos vínculos entre los genes y los rasgos humanos, el acceso al mayor y más diverso conjunto de genomas humanos es una ventaja estratégica. Según los asesores, esta tecnología ... de enfermedades mentales en ellas y seleccionar a las etnias tibetana y uigur para encontrar vínculos entre sus genes y sus características. Acumulación de datos La magnitud de la acumulación de datos prenatales por parte del BGI y su colaboración con el ... genómicos. Anteriormente, Reuters reveló cómo la empresa amplió rápidamente sus laboratorios de secuenciación de genes a nivel mundial y ganó un papel en los sistemas de salud de otras naciones, y cómo trabajó con el ejército de China en investigaciones que [+]
...exentos de prueba». Por ello, considera que «debe otorgarse prioridad al interés gener al» encarnado por la Administración autonómica en el ejercicio de sus competencias en materia de sanidad frente a la hipotética lesión del artículo 15 de la [+]
...la luz «encienden» los genes protectores del estrés, y que las que se mantienen en una oscuridad constante vivían más tiempo. «Para entender por qué la luz azul de alta energía es responsable de acelerar el envejecimiento en las moscas de la fruta [+]
Un sistema de edición de genes CRISPR dirigido a tumores, encapsulado en un nanogel e inyectado en el cuerpo, podría detener de manera efectiva y segura el crecimiento del cáncer de mama triple negativo en ratones, informan investigadores del ... de seno. Ocurre con mayor frecuencia en mujeres menores de 50 años, en mujeres afroamericanas y en mujeres portadoras de una mutación del gen BRCA1. La cirugía, la quimioterapia y la radioterapia son las pocas opciones de tratamiento para este cáncer ... , representa el primer uso exitoso de la edición dirigida del gen CRISPR para detener el crecimiento de un tumor TNBC in vivo (mediante inyección en vivo en ratones portadores de tumores). El nuevo sistema no es tóxico y utiliza anticuerpos para reconocer [+]
, en su propio beneficio, para lo que se centra en una importante ruta metabólica que coordina el gen mTOR, según un comunicado del CNIO. En su investigación, los científicos españoles identifican el papel de esa ruta metabólica «como origen ... gen RagC, vinculado a la ruta de señalización que coordina el gen mTOR. Los expertos explican que mTOR pude definirse como un «director de orquesta de las células, porque integra y coordina numerosas señales moleculares que le llegan a través ... de distintos informantes para autorizar el crecimiento celular». Uno de esos informantes es el gen RagC, que contribuye a que mTOR desencadene el crecimiento celular solo en presencia de los nutrientes y la energía necesarios. El grupo de CNIO realizó [+]
gen de la mioglobina. El descubrimiento ha sido posible gracias a la colaboración con un equipo de genetistas de la Universidad Occidental de Australia (UWA), liderados por el profesor Nigel Laing, e investigadores del Instituto Karolinska (Estocolmo ... una mutación del gen de la mioglobina «Es la primera vez que se identifica una enfermedad causada por una mutación del gen de la mioglobina», afirma Montse Olivé, médico del Hospital Universitario de Bellvitge, responsable del área de enfermedades ... musculares e investigadora del grupo de genética molecular humana del programa de Genes, Enfermedad y Terapia de IDIBELL. «Hemos identificado la misma mutación en varios miembros de 6 familias europeas sin parentesco entre ellas. Todos ellos presentaban la [+]
...transición en el nacimiento puede ser un momento muy vulnerable. Los investigadores encontraron que un gen específico se activa inmediatamente al nacer en un grupo de neuronas que regulan la respiración de forma selectiva en los ratones. Este gen produce [+]
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