...la petanca y diseñado para personas con diversidad funcional. Miguel Ángel, que sufre distrofia muscular desde su nacimiento, triunfó en la categoría de deportistas con menos movilidad, ya que no puede lanzar la bola con las manos y lo hace ayudado ... para sus entrenamientos y también al Ayuntamiento de Elda por el respaldo público. De hecho, el alcalde Rubén Alfaro recientemente le puso como ejemplo de superación y tenacidad tras su éxito en Sevilla. La distrofia muscular le acompaña desde que [+]
...clase acompañado por su madre, que ha luchado tanto como él, siendo un ejemplo de «superación y tenacidad», dice. Rafael Lugo nació el 7 de septiembre de 1993 y al poco tiempo le fue diagnosticada distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad [+]
Eva no recuerda cuándo fue la última vez que pudo descansar una noche entera. Cuando se van a dormir, su marido y ella se tienen que turnar para atender las necesidades de su hijo, José María, de 19 años. A veces llora, otras necesita que le cambien [+]
La entrega de premios del VI Brindis Solidario de Bodegas Protos ha distinguido hoy el proyecto de la Fundación Noelia, que lucha contra la distrofia muscular en niños por déficit de colágeno VI. La entidad, formada por familias y afectados por esta ... otro que encontrar una cura y que ningún niño sufra en el futuro esta enfermedad, así como poder dar la oportunidad a aquellos que ya están afectados de poder revertirla». La distrofia muscular congénita por déficit de colágeno VI es una enfermedad ... , Diagnóstico y Tratamiento de las Distrofias Musculares Congénitas por déficit de colágeno VI: CRISPR-Cas9', liderado por el Dr. Nascimento y la Dra. Jiménez, del Instituto de Investigación HSJD Barcelona, comprende un programa global que tiene como objetivo [+]
...desarrollarse desde ahora. «Nuestra investigación se centra en la distrofia muscular de Duchenne , una enfermedad rara, pero ahora nos abrimos a infinidad de desarrollos, la sarcopenia , que es la pérdida de masa muscular asociada a la edad, así como [+]
...de edición de genoma para el tratamiento de enfermedades genéticas, como la distrofia muscular o la ceguera hereditaria, para las que hasta ahora no hay tratamiento curativo. «Estamos haciendo el desarrollo tecnológico de un producto que pueda curar a esos [+]
La FIA (Federación Internacional del Automóvil) anunció este miércoles los cambios que se introducirán en la Fórmula 1 estos próximos años, tanto en el reglamento técnico como en el deportivo, con el fin de minimizar daños a raíz de la crisis derivad [+]
La fe es eso que te transmiten de niño. La familia, la escuela, los valores, las experiencias, los años... pueden ir cimentándola, pero para quienes la tienen, es un asidero esencial en los compases finales de la partitura. También puede serlo entre [+]
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez , llevará a Ayuso a los tribunales a menos de un mes de las elecciones municipales. En concreto, el Gobierno de coalición quiere interponer un recurso de inconstitucionalidad contra la disposición adicional s [+]
El desarrollo de nuevos fármacos supone siempre abrir una puerta a la esperanza y cuando esto ocurre con enfermedades como la distrofia miotónica -un grave trastorno muscular hereditario para el que todavía no existe cura- su importancia es, si cabe ... Universidad de Valencia (UV) Arthex Biotech (ARTHEx) está investigando en el desarrollo de una tecnología de terapia innovadora contra la distrofia muscular de tipo 1 basada en inhibidores de microARNs. Los fundadores de esta compañía son los doctores Beatriz [+]
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